https://community.linkareer.com/STEM_mentoring/4081329
gmp교육 둘 중에 고민이 되어서 질문드립니다!
둘다 한국gmp교육센터 주관입니다.
1. 20일 과정 - 이론 12일 + 실습 2일 + 인강 6일
- 공통 기초 : data integrity, 벨리데이션 총론, 품질관리 일반개론, product launch lifecycle
- 바이오/GMP : 바이오 미생물 QC, 바이오 의약품 DP공정의 이해, 바이오 의약품 DS공정의 이해, 필터관리 벨리데이션, 무균의약품 제조 이해, 첨단바이오 의약품
- 실습교육 : HPLC 이해, 크로마토그램 이해
2. 26일 과정 - 이론 16일 + 실습 4일 + 인강 6일
- 공통 기초 : data integrity, plant automation system, 품질관리 일반개론, ISO 15378, 품질관리적 문제해결
- 제약/바이오/GMP : 바이오 미생물 품질관리, 바이오의약품 제조공정의 이해, 적격성평가의 이해, PQS의 이해, 무균의약품 제조의 이해, 무균공정 벨리데이션, GMP용어해설 및 약학개론, 임상의약품
- 실습교육 : HPLC 이해, 크로마토그램 이해, UV/GC, 유연물질 분석
참고로 1번 과정이 한달 더 일찍 개강합니다.
최종 목표 기업은 삼바, 롯바이고 제약회사 QC도 지원합니다. 어떤 교육이 더 적합하나요?
감사합니다!
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작성자몬돌이
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멘토 달남
채택률 60%
답변수 33,418
한화정밀기계
공정/품질/테스트
안녕하세요. 2번 과정이 이론과 실습 포함해서 일주일 정도 더 받는 것 같고,
교육 내용 차이가 plant automation system이 들어가 있는데, 이는 제품의 설계와 제조, 출하까지 공정을
자동화, 무인화 시스템까지 배우는 거라 좀 더 도움이 될 것 같습니다.
기간 차이가 얼마 나지 않으니 2번으로 들으시면 좋겠습니다.
안녕하세요. 2번 과정이 이론과 실습 포함해서 일주일 정도 더 받는 것 같고,
교육 내용 차이가 plant automation system이 들어가 있는데, 이는 제품의 설계와 제조, 출하까지 공정을
자동화, 무인화 시스템까지 배우는 거라 좀 더 도움이 될 것 같습니다.
기간 차이가 얼마 나지 않으니 2번으로 들으시면 좋겠습니다.
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멘토 워보이
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답변수 1,858
현대제철
품질관리
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카카오톡
채택률 33%
답변수 6,746
두산에너빌리티
전기/전기설비
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멘토 Fisher
채택률 47%
답변수 10,015
LG화학
생산관리
교육 기간도 긴 부분도 있고. 조금 더 능동적으로 배울 수 있는 부분이 많이 보여서 2번을 1번 교육 보다 더 추천을 드립니다.
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멘토 유산소
채택률 9%
답변수 5,597
SK하이닉스
생산관리
안녕하세요. 멘토 유산소입니다. 2번을 들으시는걸 추천드립니다.
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멘토 아리
채택률 5%
답변수 2,260
삼익THK
생산관리
개인적으로는 사실상 어느것이든 비슷하다고 생각합니다. 교육이야 교육 이력에 불과하오니 비용이나 시간이 덜 드는게 좋을 것 같습니다.
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멘토 테리어
채택률 14%
답변수 5,243
현대자동차
생산관리
안녕하세요. 저는 둘다 적합하다 봅니다. 개인이 듣기 편하고 일정상 편한걸 하는걸 추천드립니다.
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멘토시룹이루비
채택률 5%
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LG디스플레이
품질관리
어떤 것이든 들으면 좋습니다. 제약 회사가고 싶다면 인턴 경험을 쌓으시고요
어떤 것이든 들으면 좋습니다. 제약 회사가고 싶다면 인턴 경험을 쌓으시고요
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멘토 비타민
채택률 24%
답변수 3,430
한솔제지
품질관리
안녕하세요.
신입의 경우 1번정도 수강해도 크게 상관은 없습니다. 추후 실무를 맡아서 진행했을때 부족하다고 생각될때에는 추가 교육으로 경력을 쌓을수 있습니다.
안녕하세요.
신입의 경우 1번정도 수강해도 크게 상관은 없습니다. 추후 실무를 맡아서 진행했을때 부족하다고 생각될때에는 추가 교육으로 경력을 쌓을수 있습니다.
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멘토 커리234
채택률 16%
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LG화학
생산관리
목표하는 기업이 삼성바이오로직스(삼바), 롯데바이오로직스(롯바), 제약회사 QC라면, 두 과정의 내용을 고려했을 때 다음과 같은 점을 생각해볼 수 있습니다
.
1번 과정은 바이오와 GMP 관련 기초와 실습에 중점을 두고 있으며, 특히 바이오 의약품 공정 이해와 미생물 QC, 필터 관리 벨리데이션 등 바이오 의약품 제조에 관련된 세부적인 내용에 집중합니다. 또한, 실습이 포함되어 있어 이론뿐만 아니라 실무적인 경험도 쌓을 수 있는 기회가 있습니다. 삼바와 롯바는 바이오 의약품 생산에 관련된 경험과 지식이 중요하기 때문에, 1번 과정이 좀 더 구체적이고 실무에 도움이 될 수 있습니다.
반면, 2번 과정은 GMP 전반적인 이해와 제약 품질관리에 더 중점을 둡니다. 이 과정은 제약과 바이오 전반을 아우르는 내용을 다루며, 품질관리 문제 해결이나 적격성 평가(PQS)와 같은 더 폭넓은 내용을 학습할 수 있습니다. 제약 QC 직무를 목표로 하고 있다면, 이 과정에서 제공되는 약학개론, 품질관리적 문제 해결 등도 도움이 될 것입니다.
목표하는 기업이 삼성바이오로직스(삼바), 롯데바이오로직스(롯바), 제약회사 QC라면, 두 과정의 내용을 고려했을 때 다음과 같은 점을 생각해볼 수 있습니다
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1번 과정은 바이오와 GMP 관련 기초와 실습에 중점을 두고 있으며, 특히 바이오 의약품 공정 이해와 미생물 QC, 필터 관리 벨리데이션 등 바이오 의약품 제조에 관련된 세부적인 내용에 집중합니다. 또한, 실습이 포함되어 있어 이론뿐만 아니라 실무적인 경험도 쌓을 수 있는 기회가 있습니다. 삼바와 롯바는 바이오 의약품 생산에 관련된 경험과 지식이 중요하기 때문에, 1번 과정이 좀 더 구체적이고 실무에 도움이 될 수 있습니다.
반면, 2번 과정은 GMP 전반적인 이해와 제약 품질관리에 더 중점을 둡니다. 이 과정은 제약과 바이오 전반을 아우르는 내용을 다루며, 품질관리 문제 해결이나 적격성 평가(PQS)와 같은 더 폭넓은 내용을 학습할 수 있습니다. 제약 QC 직무를 목표로 하고 있다면, 이 과정에서 제공되는 약학개론, 품질관리적 문제 해결 등도 도움이 될 것입니다.
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